Химические соединения, способные остановить дегенерацию нейронов при болезнях Альцгеймера и Паркинсона, а также ряда других тяжелых патологий головного мозга, синтезировали ученые Уральского федерального университета им. Б. Н. Ельцина. Результаты исследования опубликованы в ежемесячном рецензируемом научном журнале «European Journal of Medicinal Chemistry» (Европейский журнал медицинской химии).
Болезни Альцгеймера и Паркинсона – заболевания головного мозга, при которых постепенная дегенерация нейронов приводит к утрате речи, памяти и мышления. Как правило, этими заболеваниями страдают люди старше 65 лет. По данным ученых учёных, в мире только от болезни Альцгеймера в 2010 году страдали порядка 35,6 миллионов человек. По прогнозам медиков, к 2050 году их число вырастет до 115,4 миллионов.
Эффективных лекарств для профилактики и лечения заболеваний до сих пор создано не было. Существующие препараты способны лишь подавлять симптомы, но не в состоянии остановить сам процесс нейродегенерации.
Российским учёным удалось получить вещества, совершившие прорыв в лечении нейродегенеративных патологий. Новые молекулы рядов индолил- и пирролилазинов способны активировать внутриклеточные механизмы на борьбу с одной из основных причин «старческих» болезней мозга – избыток амилоидных структур, накапливающихся в мозге человека с возрастом. При этом, как отмечают учёные, выделенное ими вещество при выгодной технологии синтеза обладает крайне низкой токсичностью.