Авторитетное медицинское издание The Lancet поделилось результатами исследований российской вакцины против COVID-19 «Спутник Лайт».
Эффективность разработки Центра им. Н.Ф. Гамалеи составила 79,4% по результатам анализа данных привитых препаратом россиян с 28-го дня после иммунизации в период с 5 декабря 2020 года по 15 апреля 2021 года, как сообщается на официальном сайте НИЦЭМ.
В исследовании, опубликованном The Lancet, вакцина также продемонстрировала «сильные гуморальные и клеточные иммунные ответы» у подавляющего большинства участников эксперимента – добровольцев в возрасте от 18 до 59 лет. У 13 обнаружили антитела к SARS-CoV-2 ещё до проведения испытаний. Специалисты изучили их анализы спустя 42 дня после вакцинации, сообщает РБК.
По данным РФПИ, побочные явления вакцинации были мягкими (наблюдались у 66,4% вакцинированных) или средними (у 5,5%): учёные не зарегистрировали серьёзных нежелательных осложнений.
Актуальность данного исследования вызвана лёгкостью производства «Спутника Лайт», так как вакцина состоит всего из одной дозы. В перспективе это позволит снизить дефицит не только в России, но и в мире.
«Спутник Лайт» также зарекомендовал себя в борьбе против дельта-штамма в качестве бустерной дозы. Эффективность составила более 83% против заболевания и более 94% против госпитализации.
РФПИ также отмечает, что «Спутник Лайт» действует как при самостоятельном применении, так и в качестве бустера (то есть в качестве повторной вакцинации). Препарат официально зарегистрирован в 15 странах, ещё в 30 государствах сейчас идёт процесс утверждения вакцины.