Генетические тесты на выявление заболеваний у эмбриона стали бесплатными в России

С 2026 года россияне, планирующие стать родителями, смогут воспользоваться бесплатными генетическими тестами на моногенные заболевания (ПГТ-М) и аномалии хромосомного строения (ПГТ-СП). Эти тесты будут включены в программу государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи, пишет ТАСС со ссылкой на главного внештатного специалиста Минздрава РФ по репродуктивному здоровью женщин Наталью Долгушину.

«Тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М) и/или на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП) <…> рекомендовано назначать пациентам, имеющим высокий риск рождения детей с наследственными заболеваниями (носителям генных мутаций, вызывающих моногенные заболевания, и носителям хромосомных аномалий). С 2026 года ПГТ-М и ПГТ-СП включены в программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи».

Родители, чьи дети при расширенном неонатальном скрининге получили положительный результат на генетические заболевания, теперь могут рассчитывать на медицинскую помощь, включая процедуры ПГТ-М и/или ПГТ-СП, в рамках обязательного медицинского страхования.