Российские биохимики создали инновационную систему доставки противоопухолевого препарата, которая в экспериментах превзошла классическую химиотерапию в 10 раз. Ключевой элемент разработки - наноконтейнеры на основе металлорганических каркасов, способные полностью разрушаться прямо в кровотоке. Об этом доложил академик РАН Сергей Деев на конференции в Новосибирске.
Речь идёт о доксорубицине - мощном цитостатике, который повреждает ДНК раковых клеток. Однако традиционная его форма плохо растворяется в воде и поражает не только опухоль, но и здоровые ткани. Новая методика решает обе проблемы: лекарство упаковывают в наноконтейнеры, которые под действием фосфат-ионов крови распадаются в течение 30–60 минут, высвобождая высокую концентрацию препарата именно у сосуда, питающего новообразование. Так доксорубицин проникает в межклеточное пространство (интерстиций), а затем - вглубь злокачественной ткани, минуя частицы-носители.
Технология базируется на открытии металлорганических каркасов, за которое в 2025 году присудили Нобелевскую премию. Российские учёные доработали этот принцип, выяснив, что металлы в таких структурах легко замещаются фосфатами из плазмы, что обеспечивает контролируемый распад. Эффективность метода подтверждена in vivo на модели ранних метастазов меланомы в лёгких - результат оказался на порядок выше, чем у стандартной химиотерапии.
Разработка представлена на Всероссийской конференции с международным участием «Инженерная биология и биофармацевтика», которая проходит в Новосибирске с 28 по 31 июля. Мероприятие посвящено 100-летию академика Д.Г. Кнорре и организовано Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН. В фокусе обсуждения - создание терапевтических препаратов и вакцин нового поколения.
Источник: АГН «Москва»